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自动化移液工作站相关技术及应用
点击次数:2468 发布时间:2013-03-20

 空气置换监控技术(MAD,Monitored Air Displacement)

 
通过监测移液过程中的气压变化,工作站能够实时探测到吸液过程中发生的少吸、漏吸和凝块堵塞等异常情况。这样,这些异常就可以通过软件相应的处理程序进行纠正。空气置换监控技术大大降低了自动化样品处理中的不确定性,为您提供更可靠、更稳定和无需人工干预的自动化。
 
多通道的独立动态定位技术(DPS,Dynamic Positioning System)
 
工作站的每个移液通道都可以在Y轴和Z轴方向独立移动定位,每个通道都由独立的高精度马达和电子芯片控制,可进行非统一、非对称的移动和移液,通道间距离可以调整,满足各种规格的样品管或多孔板的多通道同时操作。在如随机样品挑选(hit-picking)这类需要按照不规则模式运送样品的应用中,这种独立的灵活性可以大大提高实验的通量。
 
吸放液全程实时监控技术(TADM,Total Aspiration and Dispense Monitoring)
 
在一些需要严格过程控制的实验中,如体外诊断(IVD)检测中,工作站可以通过设置参数,对吸液和放液的全程进行实时监控,以便识别在吸放液过程中发生的少吸、漏吸和凝块堵塞等异常情况,并通过相应的处理程序进行纠正。TADM系统可以生成审计跟踪文件,记录样品的操作过程。
 
CO-RE(Compressed O-Ring Expansion)吸头装卸技术
 
CO-RE是一种压力传导的锁钥嵌合技术,它能使一次性吸头或钢针吸头的装载到移液通道上,内置的O型环的嵌合不仅能保证高度的气密性,还能保证吸头在X、Y、Z轴方向上定位的度打到0.1mm。所以,工作站特别适合在下列需要极高定位度的实验中使用:
 
MALDI点样
1536微孔板移液
微量液体点样
由于CO-RE系统在吸头装载合卸载的时候都无需垂直方向的推挤,因此减少了机械应力,从而进一步提高了移液速度、灵活性合系统整体的可靠性。此外,由于CO-RE技术的应用,移液通道还可以实现:
 
一次运行中同时使用一次性吸头和可清洗钢针
装载小型机械手,移取微孔板盖和培养皿盖
卸载吸头时不会产生瞬时残液气溶胶污染
pLLD和cLLD双重液面探测技术-Hamilton独有技术
 
工作站的独立移液通道提供两种液面探测(LLD)模式:电容感应式(cLLD)和压力感应式(pLLD)系统。cLLD系统只能探测导电类的液体,而pLLD系统是根据移液通道内的气压变化来探测液面,对导电和非导电液体均适用。pLLD和cLLD双重液面探测技术结合使用,不仅可以探测均相液体,还可以用于探测非均相液体,应用于分层吸液,液相萃取。96通道的加样模块也具备电容感应液面探测系统,可以自动进行液面探测。
 
 
基因组学研究的自动化应用
 
DNA基因芯片/样品制备
 
自动化样品前处理应用于Affymetrix GeneChip检测
引物或基因芯片的制作
 
DNA的提取
 
从植物样品、痕量样品、血液中用磁珠分离法或真空抽滤法分离DNA
从植物样品中用CTAB法或高盐浓度法提取DNA的自动化过程
 
质粒的提取
 
真空抽滤法从E.coli中提取质粒
 
RNA的提取
 
从细胞、组织或其他样品中用真空抽滤法或磁珠分离法提取总RNA
 
PCR产物的纯化
 
超滤膜技术或硅胶膜柱吸附法的纯化
 
测序产物的纯化
 
磁珠分离法纯化BigDye终点法测序反应产物
 
PCR反应体系的制备
 
用于SNP基因型鉴定(Taqman荧光PCR分析)
用于实时定量PCR检测
用于琼脂糖凝胶电泳核酸的定量和归一化处理
用于生物医学研究、植物基因组研究或食品科学的DNA定量检测和浓度归一化
 
基因克隆
 
GateWay克隆系统的自动化
 
克隆挑选
 
STAR平台上细菌克隆的挑选
细菌或酵母文库的复制
酵母或细菌的接种,培养基的添加
蛋白质组学研究的自动化应用
自动蛋白质结晶筛选工作站
胶内蛋白消化
MALDI点样
蛋白质沉淀
蛋白质互作的筛选
蛋白谱中的多肽提取
 
细胞组学研究的自动化应用
 
自动化细胞培养
 
免疫学研究的自动化应用
 
药物滥用检测
固相ELISA
布氏杆菌病检测的ELISA反应体系制备
兽医学的免疫学分析
全自动酶免系统
 
药物筛选的自动化应用
 
化合物合成
组合化学
化合物处理
多孔板的重排和复制
随机样品挑选
先导化合物的鉴定
高通量筛选
二次筛选
酶活性筛选,倍比稀释
 
基于原核细胞的分析
 
ADME(T)药物动态核毒性研究-logP、logD、动力溶解曲线、PAMPA、蛋白结合
PDM-药物代谢及动力学
药物动力学
固相萃取
液液分配
LCMS液质联用
蛋白结合
ADME(T)药物动态核毒性研究-logP、logD、动力溶解曲线、PAMPA、蛋白结合、CaCo2、肝细胞药物及药物互作,P45药物及靶位点结合
 
细胞培养(细胞水平的筛选)
 
药物代谢
肝细胞代谢
P450
RNA干扰
先导化合物的优化
热动力溶解性筛选
 
临床试验
 
个体/动态稀释
ELISA分析
生物标记筛选

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